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1.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(23): 61-5, jul.-dez. 1998. graf, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-238359

ABSTRACT

A ocorrência de desmielinização aguda do sistema nervoso periférico de gravidade variável, após doenças infecciosas é reconhecida há longo tempo. Relata-se caso de Síndrome de Guillain-Barré em criança, ocorrida após infecção respiratória...


Subject(s)
Humans , Male , Child , Polyradiculoneuropathy/etiology , Polyradiculoneuropathy/diagnosis , Polyradiculoneuropathy/therapy , Respiratory Tract Infections/complications
2.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(23): 66-8, jul.-dez. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-238360

ABSTRACT

Relata-se caso de Infecção fúngica do sistema nervoso central, discutindo-se aspectos clínico-patológicos, diagnósticos e terapêuticos. O manuseio do caso é apresentado revisando-se a literatura pertinente


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Paracoccidioidomycosis/diagnosis , Paracoccidioides/pathogenicity , Paracoccidioidomycosis/etiology , Paracoccidioidomycosis/therapy , Fluconazole/therapeutic use , Central Nervous System Diseases/diagnosis , Central Nervous System Diseases/etiology
3.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(22): 79-81, jan.-jun. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-224993

ABSTRACT

A Doença de Charcot-Marie-Tooth é a forma mais frequente de afecçäo hereditária do sistema nervoso periférico, determinando síndrome clínica de polineuropatia sensitivo-motora. Caracteriza-se clinicamente por amiotrofias distais nos membros de início na primeira ou segunda década de vida, tendo evoluçäo lenta e progressiva, raramente levando à incapacidade total. Revisa-se a literatura, salientando-se aspectos clínicos, diagnósticos, anatomopatológicos e terapêuticos


Subject(s)
Male , Adult , Charcot-Marie-Tooth Disease/physiopathology , Charcot-Marie-Tooth Disease/diagnosis
4.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 9(21): 49-51, jul.-dez. 1997. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-214162

ABSTRACT

Relata-se caso de paciente vítima de queda de altura, apresentando lombalgia e coxalgia direita leve que, após aproximadamente três semanas, evoluiu com déficit sensitivo-motor em membro inferior direito. A investigaçäo com exames neuro-radiológicos apropriados, permitiu o diagnóstico de hérnia discal traumática lombar, entre a quarta e quinta vértebras. Salientam-se os aspectos etiopatogênicos desencadeante desta afecçäo, assim como a necessidade de investigaçäo cuidadosa de pacientes com queixas neurológicas, evolutivas, após trauma, mesmo na vigência de exames radiológicos simples sem anormalidades evidentes; observa-se que o envolvimento mielo-radicular por patologia discal traumática, independe da existência de fraturas ósseas ou alteraçöes grosseiras da estrutura da coluna vertebral


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Intervertebral Disc Displacement/diagnosis , Intervertebral Disc Displacement/surgery , Intervertebral Disc Displacement/etiology
5.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 9(20): 60-4, jan.-jun. 1997. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-205418

ABSTRACT

A Dermatomiosite constitui doença infrequente do tecido conjuntivo, caracteristicamente relacionada à miopatia clínica e eletrofisiológica, acompanhada de envolvimento cutâneo e com possibilidade de acometimento multissistêmico. Os achados anatomo-patológicos säo indicativos de doença inflamatória cutânea e muscular. O diagnóstico diferencial inclui síndrome paraneoplásica, especialmente em adultos. Relata-se caso clínico, salientando-se os aspectos mais relevantes, com revisäo da literatura


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Dermatomyositis/diagnosis , Dermatomyositis/therapy
6.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 7(16): 47-55, jan.-jun. 1995. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-191307

ABSTRACT

O reconhecimento e tratamento do paciente em coma constitui uma emergência que exige correto atendimento. Os autores discutem sobre coma e conduta no paciente comatoso. Revisa-se a literatura pertinente, objetivando atualizar o tema e, consensualmente, protocolar um padräo de conduta exequível à realidade da prática médica diária


Subject(s)
Coma/diagnosis , Coma/therapy , Glasgow Coma Scale , Clinical Protocols
7.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 6(15): 13-5, jul.-dez. 1994.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-161477

ABSTRACT

Verificou-se as urgências neurológicas mais freqüentes durante o período de 11 de setembro a 20 de outubro de 1993 que foram atendidas pelo Instituto de Neurologia e Neurocirurgia, no setor de Emergência do Hospital Universitário Dao Vicente de Paulo. Foram avaliado 145 pacientes com urgências neurológicas: Traumatismo Crânio-encefálico (TCE), Acidente Vascular Cerebral (AVC) e Crise Convulsiva (CC). Foram relacionadas a idade, sexo e associou-se o uso de álcool, anti-hipertensivos e anticonvulsivantes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Brain Injuries/epidemiology , Cerebrovascular Disorders/epidemiology , Head Injuries, Closed/epidemiology , Seizures/epidemiology , Cross-Sectional Studies , Anticonvulsants , Antihypertensive Agents
8.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 6(15): 58-60, jul.-dez. 1994. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-161490

ABSTRACT

Relata-se dois casos de Empiema Epidural Lombar, resultantes da disseminaçao por continuidade de lesoes de partes moles, com subseqüente comprometimento de raízes nervosas. Comenta-se a fisiopatologia e os fatores de risco, importância do diagnóstico precoce, exames complementares e conduta terapêutica.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Empyema/surgery , Empyema , Epidural Space/surgery , Epidural Space , Lumbosacral Region/surgery , Lumbosacral Region , Oxacillin/therapeutic use , Tomography, X-Ray Computed , Laminectomy
9.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 6(14): 41-3, jan.-jun. 1994. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-191337

ABSTRACT

A Distrofia Miotônica é um distúrbio miopática herdado de forma dominante que, em geral, manifesta-se na terceira ou quarta década de vida, embora possa aparecer na infância. Apresenta-se caso de Distrofia Muscular Miotônica, discutindo-se as características clínicas e laboratoriais, diagnóstico diferencial e evoluçäo


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Myotonic Dystrophy/diagnosis , Myotonic Dystrophy/physiopathology , Chromosome Aberrations/genetics , Genetic Counseling , Diagnosis, Differential
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